Efek Cahaya pada Germinansi

Efek Cahaya pada Germinansi

Respon biji pada cahaya penting untuk mencegah peristiwa germinasi pada tempat dan waktu yang tak tepat untuk perkembangan seedling (Fenner and Thompson, 2005). Dengan demikian biji memiliki kemampuan untuk mendeteksi aspek cahaya di lingkungan dan mengendalikan tempat dan waktu yang tepat untuk germinasi (Fenner and Thompson, 2005). Menurut Lambers et al., (2008), respon cahaya terhadap germinasi terbagi menjadi 3 tipe. Pertama, cahaya dibutuhkan untuk germminasi biji yang terkubur dalam tanah. biji yang terkubur sangat dalam pada tanah tak dapat bergerminasi karena tak terkena cahaya. Tipe kedua berupa intensitas dan durasi terpapar cahaya akan mematahkan dormansi yang terjadi karena tak adanya cahaya. Tipe ketiga adalah komposisi spektra cahaya akibat modifikasi oleh daun pada kanopi yang terpengaruh oleh germinasi setelah gangguan pada vegetasi.

Kesempatan kesuksesan pembentukkan germinasi ditentukan dengan biji yang terkubur kedalam tanah atau berada di permukaan (Fenner and Thompson, 2005). Apabila biji berada terkubur ditanah, kedalaman menjadi krusial untuk kemunculannya (Fenner and Thompson, 2005).  Kedalaman tanah menjadi hal yang  krusial untuk kemunculan kecambah dengan kondisi biji terkubur (Fenner and Thompson, 2005). Sedangkan bila biji berada di permukaan tanah, tingkat naungan (terutama disekeliling vegetasi) menjadi unsur krusial (Fenner and Thompson, 2005).

Biji yang berada di permukaan tanah akan mengalami kondisi intensitas cahaya yang tinggi akibat terpaar cahaya matahari yang kuat. Sensitivitas pada irradiasi tinggi menyeduiakan mekanisme untuk mereduksi probabilitas kematian seedling akibat temperatur tinggi dan kondisi kekeringan yang terjadi di permukaan tanah.

            Kebutuhan akan cahaya pada biji berguna untuk mendeteksi adanya gap. Secara umum gangguan pada tanah terjadi bersama dengan kerusakan bentuk vegetasi dan merupakan indikator yang baik untuk mereduksi kompetisi dengan menentukan tumbuhan.

            Biji akan mendeteksi cahaya yang berintensitas rendah dengan fitokrom A. Fitokrom A ini akan mempercepat germinasi biji dengan menginduksi kebutuhan cahaya (Fenner and Thompson, 2005). Selain itu, fitokrom a dikenal memiliki respon sangat rendah pada fluence dan terlibat range panjang gelombang yang luas saat densitas fluks foton rendah. Pengembalian bentuk fitokrom b secara spontan dan gradual dari menaikkan proses germinasi menjadi penghambat germinasi dari beberapa jam di dalam kegelapan juga menyediakan mekanisme jam panjang hari dapat terdeteksi.

            Cahaya bereaksi melalui efek temperatur, terutama temperatur alternatif yang dibutuhkan biji untuk germinasi (Luttge, 2008). Germinasi akan diregulasi oleh kualitas cahaya dan sistem fitokrom daripada  dengan intensitas cahaya (Luttge, 2008).

Sumber:

Fenner, M. And K. Thompson. 2005. The Ecology of Seed. Cambrige University Press. Cambridge. p. 116, 117, 120

Lambers, H., T. L. Pons, and F. S. Chapin III. 2008. Plant physiological ecology. Springer. New York. p. 380

Luttge, U. 2008. Physiological ecology of tropical plants. 2nd ed. Springer. Berlin. P. 139

Ponsp, T. L. 2000. Seeds Responses to Light. p. 249. Dalam M. Fenner. Seeds The Ecology of Regeneration in Plant Communities. 2nd Ed. CABI.  London.

Corcyra cephalonica

Corcyra cephalonica

Corcyra cephalonica merupakan serangga hama yang hidup di gudang yang biasa kita kenal sebagai ulat beras (Herlinda et al., 2005).

a.       Manfaat

Corcyra cephalonica sering digunakan sebagai inang pengganti unuk memperbanyak serangga lain (Herlinda et al., 2005). Serangga ini memiliki kelebihan sebagai inang pengganti karena memiliki telur yang besar sehingga memiliki nutrisi yang cukup untuk parasitoidnya serta mudah didapatkan dengan bahan seperti padi, terigu, tepung jagung dan dedak (Herlinda et al., 2005). Selain itu Corcyra cephalonica memproduksi telur dan larva dengan menggunakan biaya yang murah dan cara yang mudah (Bhandari, et al., 2014). Serangga ini dapat digunakan sebagai host telur Trichogramma  yang akan direaring untuk mengkontrol hama, Chelonus blackburni, parasitoid larva, Bracon spp., dan lainnya (Bhandari, et al., 2014)..

b.       Reproduksi

Serangga betina akan dapat memproduksi telur mencapai 90- 200 butir dengan life span 2-4 hari (Bhargava and Kumawat, 2010). Telur yang dihasilkan memiliki bentuk oval dan elips dengan ukuran yang kecil beripa 0,5 x 0,3 mm (Bhargava and Kumawat, 2010). Telur selanjutnya akan menetas setelah 4-7 minggu menjadi larva (Bhargava and Kumawat, 2010). Larva ini akan memakan dibawah silken cocon untuk 8-10 hari yang selanjutnya akan menjadi ngengat. Setiap perkembangan satu generasi membutuhkan 4-7 minggu dan dalam satu tahun dapat memproduksi 4-5 generasi (Bhargava and Kumawat, 2010). Imago dapat hidup selama 10 hari. Siklus hidup serangga ini optimal pada suhu 30-32,5⁰C dan RH 70% (Anonim, 2015).

Daftar Pustaka:

Anonim. 2015. Teknologi Produksi Benih: Hama pada Benih. Bp.ub.ac.id/breeding/wp-content/upload/2015/05/9.-Hama-Benih.pdf. Akses pada tanggal 10 Agustus 2015 pukul 14.13

Bhandari, G., R. B. Thapa., S. Tiwari, and G. S. Bhandari. 2014. Reproductive biology study of Corcyra cephalonica (Stainton) under laboratory condition in Chitwan, Nepal.  Journal of Innovative Biology. 1(4): 206-209.

Bhargava, M. C. And K. C. Kumawat. 2010. Pests of Stored Grains and Their Management. New India Publishing. New Delhi. P. 63-64.

Herlinda, S., A. Ekawati, dan Y. Pujiastuti. 2005. PERTUMBUHAN DAN PERKEMBANGAN Corcyra cephalonica (STAINTON) (LEPIDOPTERA: PYRALIDAE) PADA MEDIA LOKAL: PENGAWASAN MUTU INANG PENGGANTI. Jurnal Agrikultura. 16(3):153-159.

Teori sejarah kehidupan:

Teori sejarah kehidupan:

1.      Teori transformisme

Ridley (2004) dalam buku Evolution 3rd Ed  menyatakan bahwa teori transformisme merupakan pendapat Lamarck yang menyatakan bahwa spesies berubah setiap waktu membentuk spesies baru. Prinsip pertama dalam teori ini adalah internal force, sebuah mekanisme yang tidak diketahui pada organisme dan menghasilkan anakan yang berbeda dari indukannya. Prinsip kedua adalah karakter yang diperoleh dalam rangka adaptasi  diturunkan ke anakan.

2.      Teori penciptaan terpisah

Penganut teori ini beranggapan bahwa makhluk hidup diciptakan secara terpisah dan tidak berubah-ubah. Teori ini juga terkenal dengan istilah special creation dan konsisiten dengan kitab Injil dalam hal asal serta perkembangan kehidupan (Fried and Hademenos, 1999).

3.      Teori evolusi

Menurut Campbell et al., (2012) evolusi merupakan penurunan dari orang tua ke anak dan terjadi modifikasi. Modifikasi ini terjadi karena berubahnya komponen genetik populasi dari generasi ke generasi. Perubahan dari generasi ke generasi diungkapkan dengan data dari berbagai displin ilmu, seperti biologi, kimia, geologi, dan fisika.

4.      Teori kehidupan menurut kitab suci

Kitab Perjanjian Lama menyatakan bahwa spesies dibuat sedemikian rupa satu persatu oleh Tuhan sehingga makhluk yang tercipta sempurna (Campbell et al., 2012).

Pembagian evolusi berdasarkan:

1.      Kecepatan

a.       Quasi

b.      Quantum

Quantum evolusi adalah komponen teori multi tempo pada perubahan dalam evolusi,  menjelaskan tentang perubahan cepat dan muncul pada anggora taksonomi tingkat tinggi. Menurut Simpson, laju evolusi berbeda dari group satu ke group lain, walaupun masih memiliki hubungan kedekatan (Kardong, 2017).

2.      Proses

a.       Gradual

Spesiasi secara gradual terjadi dengan perubahan kecil pada suatu organisme sedikit demi sedikit dan membutuhkan waktu yang tidak sedikit (Postlethwait and Hopson,2006)

b.      Punctual

Perubahan anakan yang sangat berbeda dengan indukkan dengan jangka waktu lama. (Postlethwait and Hopson,2006).

c.       Saltasi

Saltasi merupakan perubahan yang muncul pada satu sampai beberapa generasi pada organisme (Theissen, 2009).

.

DARTAR PUSTAKA

Campbell,  N. A., J. B. Reece, L. A. Urry, M. L. Cain, S. A. Wasserman, P. V. Minorsky, & R. B. Jackson. 2012. Biologi Edisi 8 Jilid 2. Erlangga. Jakarta. Hal. 4-5

Fried, G. And G. J. Hademenos. 1999. Schaum’s Outline of Theory and Problems of Biology. McGraw-Hill Professional. New York. P. 6-7

 G,  Theissen .2009. Saltational evolution: hopeful monsters are here to stay. .https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19224263. Diakses pada 7 Febuari 2017 pukul 21.34

Kardong, K. V. 2017.  Introduction to Biological Evolution. Cram 101 Textbook Reviews.

Postlethwait, J. H. & J. L. Hopson. 2006. Modern biology. Holt, Rinehart and Winston. New York. p. 330.

Ridley, M. 2004. Evolution 3rd Ed. Blackwell Publishing.Oxford. p. 7